食品安全是直接关系到人民群众健康和社会稳定的重大公共安全问题，而微生物污染又是其中重要的因素。为了保证食品微生物学检验质量，提高检验结果的可靠性，除了应保证检验仪器设备的性能之外，还须加强对检验环境的管理，不断提高检验人员的技术水平和工作能力，所以进行无菌室的内部质量控制就显得十分重要。1、食品微生物

1.保健品净化车间结构根据《洁净厂房设计规范》车间的墙体和吊顶要采用不产尘、不积尘表面平滑的材料施工，而且不能存在死角。采用净化车间施工专用彩板，基板顶板采用宝钢0.4的钢板，芯材密度达到14kg/m3,铝材采用华联专用铝型材，为提高净化间的使用寿命，并达到美观大方的效果，所有铝型材进行电泳处理。目前国内保健品G

说到GMP净化车间，其实涉及到不少行业，像食品、医药、饮料等企业都需要建这类车间。当然保健品制剂行业也需要建GMP无尘车间，下面就由净化工程公司的小编带领大家了解下保健品净化车间的详细内容。一、保健品GMP净化车间选址要求保健品生产企业应建在无有碍食品卫生的区域，厂区内不可兼营、生产和存放有碍食品卫生的物品。

净化车间是空气悬浮粒子浓度受控的房间，它的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子，室内其他有关参数温度、湿度、压力等按照要求进行控制。洁净室以单位体积空气某粒径粒子的数量来区分洁净程度。百度净化间是指1m3空气中的5ug以上的尘埃数不超过100，平均菌落数不超过5个，近年来广泛应用于制药工程、手术、电子等领

医院的洁净正负压洁净手术室属于生物洁净室性质，也是人造的一个能够减少交叉污染，降低感染率的小环境。那么，对于医院正负压洁净手术室你了解多少呢？一、正压洁净手术室和负压手术室的消毒要求有哪些？以正压洁净手术室为例，在做了有烈性传染病病人的手术后（如新冠肺炎手术），消毒要求和负压手术室的消毒要求是一致的

GMP净化厂对生产洁净室（区）的要求1.药品GMP净化厂洁净室（区）有多个工序时，应根据各工序的不同要求采用不同的洁净度等级。在满足生产工艺要求的情况下，洁净室（区）的气流组织可采用局部工作区空气净化和全室空气净化相结合的方式，如局部100级洁净区10000级以下。2.药品GMP净化厂洁净室（区）使用的压缩空气或各种气体

如何实施化妆品GMP净化车间认证？目前，由于国内化妆品企业与国外权威技术（或）标准协会/技术委员会缺乏沟通，对国外一些先进标准不了解或不深入了解，对一些标准的要求往往不了解，或者根本不知道有这样的标准。就化妆品GMP净化车间的认证而言，目前只有两个标准（均为国外标准）和一个权威机构可以对工厂进行验证并有权颁

空气中的大肠杆菌、沙门氏菌会导致食品污染，一粒尘埃便可毁掉电脑芯片，因此，净化车间已如家用空气净化器般普遍，企业利用净化车间有效降低空气中的灰尘、细菌、病毒等，并实现恒温恒压恒噪，提供良好的生产环境。其中，10万级净化车间标准更为普遍，生产过程中，须对车间进行动态实时监控，保证达到10万级净化标准。测定

随着人们对产品品质的要求提高以及高精尖产业的发展，高洁净度的净化车间遍地开花，其中达到10万级净化车间标准的车间是食品、制药、电子光学等生产活动的良好洁净环境。那么，10万级净化车间标准具体指什么呢?它对于生产活动的影响有多大呢?下面为您介绍。大家都知道，空气中悬浮着众多的尘粒和微生物，虽然肉眼看不到它们

做无尘车间的净化工程时，甲方最关注的除了工程质量和工程造价之外，想必对无尘车间施工工期要多久也是很想了解清楚的。无尘车间工程施工周期受天气、面积大小、级别、乙方要求、车间生产产品或行业、楼层材料供应，施工难易度、以及甲乙双方合作模式的影响。在这里先给大家粗算一下，假如你要做一个300㎡的无尘车间，净化级